Сколько костей в теле человека взрослого. Сколько костей в составе взрослого человека.

Почему многие люди до сих пор верят, что кости белые? Ответ прост. Это из-за наших милых мультфильмов. В них нам с детства показывают белые кости. И мы вырастаем, чувствуя, что внутри нас живет человек с белой костью ☺.

Сколько костей в составе взрослого человека

Обзор

Костный возраст ребенка (КРВ) является лучшим показателем его биологической и структурной зрелости, чем хронологический (паспортный) возраст. Рентгеновское исследование кисти и запястья является наиболее распространенным методом расчета костного возраста у лиц моложе 18 лет. У лиц старше 18 лет БВ определяется по рентгеновскому снимку ключицы (средней части лица).

Компьютерная томография ключицы была широко исследована, но технология ограничена высокой лучевой нагрузкой. Методы, основанные на МРТ, находятся в стадии разработки и требуют дополнительного изучения. Зубной возраст — это альтернативная форма определения костного возраста, которая также дает оценку зрелости скелета. Подвздошная кость и головка бедренной кости также изучались для расчета костного возраста, но стандартизированные методы оценки еще не разработаны.

На развитие скелета влияет множество факторов, включая факторы питания, генетику и функцию эндокринной системы. Оценка костного возраста основана на том, что хрящевые структуры запястья в процессе своего развития подвергаются процессу окостенения. Как и в других длинных костях, процесс начинается с центра окостенения в диафизе, за которым следуют центры окостенения в эпифизах и формирование эпифизарных пластинок роста. Слияние эпифизарных пластинок роста знаменует собой окончание развития костей ребенка.

Что такое костная ткань?

Костная ткань — это неупорядоченная соединительная ткань, образующая кость. Она выполняет такие важные функции, как защита мягких тканей, хранение кальция и фосфатов и участие в движении. Кости не являются инертными органами. Это высокодинамичные структуры, в которых кость постоянно строится и разрушается. Более того, последние исследования показывают, что кости влияют на деятельность других органов и систем. Помимо опорно-двигательной функции, они также выполняют эндокринную функцию благодаря высвобождению биологически активных веществ из определенных клеточных компонентов. Костная ткань состоит из трех типов клеток: Остеобласты, Остеокласты и Остеоциты.

• Остеобласты происходят из мезенхимальных стволовых клеток. Их основная функция связана с участием в формировании и минерализации кости. Они представляют собой кубоидные клетки, которые составляют 4-6% клеточных компонентов кости. Их морфологические характеристики напоминают белки – синтезирующие клетки – у них хорошо развит эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. Остеобласты имеют мембранные рецепторы гормона околощитовидной железы, которые выделяются паращитовидными железами.
• Остеокласты — это крупные многоядерные клетки, происходящие из предшественников моноцитов. Они осуществляют рассасывание костного вещества.
• Остеоциты – плоские клетки с множественными наростами и связями между ними. Они плотно расположены в костном матриксе, происходят из остеобластов и составляют 90-95% костных клеток. Остеоциты являются одними из самых долгоживущих клеток с продолжительностью жизни до 25 лет. После механической стимуляции остеоциты продуцируют некоторые вторые медиаторы, такие как АТФ, оксид азота, Ca 2+ и простагландины (PGE2 и PGI2), которые влияют на физиологию кости.

Формирование костной ткани происходит с помощью активированных остеобластов. Они синтезируют компоненты внеклеточного матрикса — коллаген I типа, гликозаминогликаны, протогликаны, остеокальцин, остеонектин и сиалопротеин. Остеобласты богаты щелочной фосфатазой. Коллаген выделяется в виде мономеров коллагена, которые быстро полимеризуются в коллагеновые волокна. Коллагеновые волокна образуют органический матрикс, в котором откладываются соли кальция. Таким образом, формируется остеоидная ткань. Как только образуется некоторое количество остеобластов, они депонируются и превращаются в остеоциты. Соли кальция первоначально откладываются в виде аморфных (некристаллических) компонентов, которые затем образуют кристаллы гидроксиапатита в результате обмена и присоединения атомов, поглощения и осаждения. Эти процессы формируют начальную минерализацию. Полная минерализация происходит через несколько месяцев. По истечении этого времени остеобласты прекращают секреторную активность и превращаются в остеоциты. Для нормальной минерализации необходимы нормальные концентрации кальция и фосфата в плазме крови. Этот процесс зависит от активной формы витамина D3. Паратиреоидный гормон снижает образование коллагена остеобластами, а кортизол подавляет созревание проостеобластов и их превращение в зрелые остеобласты. Физические упражнения стимулируют активность остеобластов и кальцификацию костей. Некоторые соли кальция остаются в аморфном состоянии (без кристаллической структуры), что важно, поскольку эти соли служат для быстрого извлечения кальция из кости в ЭПС. Они представляют собой обменный кальций (0,5-1,0%), который всегда находится в равновесии с Ca 2+ в ЭПС. Метаболизм кальция вовлечен в быстрые регуляторные механизмы для поддержания постоянной концентрации этого металла в плазме крови. Остеоциты соединены между собой многочисленными почками, которые связывают их как с поверхностью кости, так и с остеобластами. Они расположены концентрическими слоями в костном матриксе. Такое расположение создает условия для транспорта Са 2+ из внутренних слоев кости на ее поверхность, а оттуда в ЭПС. Этот перенос остеоцитами называется остеоцитарным остеолизом. Он приводит к удалению кальция из новообразованных кристаллов и не приводит к уменьшению костной массы. Остеоциты связаны с быстрыми изменениями концентрации кальция в плазме. Они обладают остеолитическими свойствами, которые связаны с краткосрочным ремоделированием кости. Остеокласты — это крупные многоядерные клетки с большим количеством митохондрий,

Этапы нормального формирования костей кисти

лизосомы и хорошо развитый аппарат Гольджи. Она богата кислой фосфатазой. Поглощение кости происходит на поверхности ее гелевой мембраны. Остеокласты выделяют органические анионы (цитраты), которые повышают растворимость неорганической фазы, и цитраты. Они осуществляют межклеточный транспорт кальция и натрия. Их лизосомы содержат протеолитические ферменты, которые, высвобождаясь, воздействуют на органический матрикс и кислоты, высвобождаемые из митохондрий — лимонную и молочную. Компоненты внеклеточного матрикса деградируют под действием внеклеточных коллагеназ, протеогликаназ и протеолитических катепсинов. Процессы резорбции костного матрикса приводят к его разрушению, уменьшению костной массы и высвобождению кальция. Резорбция кости остеокластами связана с длительным ремоделированием кости. Костная ткань обладает высокой функциональной активностью. В любой момент времени около 20% кости подвергается процессу восстановления, называемому ремоделированием. Это процесс непрерывной резорбции кости, за которым следует образование нового матрикса и минерализация. Костная масса увеличивается во время фазы роста, поскольку процессы наращивания преобладают. Баланс между формированием и резорбцией стабилизирует костную массу до 50-летнего возраста. После этого преобладает резорбция, и общая костная масса медленно уменьшается. Ремоделирование поддерживает нормальную прочность костей и зубов. Скорость наращивания и разрушения костей высока в детстве, но значительно ниже в пожилом возрасте. Это связано с тем, что в детстве кости менее хрупкие, чем в зрелом возрасте.

Кости запястья, пястные кости и фаланги образуют скелет кисти. Эти костные структуры соединены между собой различными видами суставов. Длинные и короткие мышцы кисти соединены сухожилиями с костными структурами запястья и обеспечивают уникальные движения пальцев и кисти в целом. Помимо этих трех основных групп костей, скелет кисти также включает сесамовидные кости.

Где находятся рёбра?

Плод расположен между дистальным концом квадратов прониса и карпометакарпальными суставами. Запястье имеет дугообразную форму — пологое спереди и изогнутое сзади. Костные структуры включают концы лучевой и локтевой костей и восемь костей запястья, образующих два ряда по четыре кости в каждом, причем скафоид служит биомеханическим связующим звеном между этими двумя рядами. Проксимальный ряд состоит из подвздошной кости, кости запястья и треугольной кости, которые направлены внутрь и наружу. Этот ряд сочленяется проксимально с дистальной лучевой костью и с комплексом треугольной фиброзной кости, образуя лучезапястный и карпометакарпальный суставы. Дистально-проксимальный запястный ряд сочленяется с дистальным запястным рядом, образуя медиальный запястный сустав. Запястная кость лежит впереди трех других костей запястья проксимального запястного ряда и является сесамовидной костью. Она служит одной из точек крепления сухожилия сгибателя запястья (flexor carpi ulnaris), которое действует как ульнарный стабилизатор кисти. Дистальный ряд состоит из большой многоугольной кости (трапециевидной кости), малой многоугольной кости (трапециевидной кости), длинной кости и гленоидной кости в том же порядке (снаружи внутрь). Кости запястья удерживаются вместе связками. Кости дистального ряда запястья расположены более равномерно, чем кости проксимального ряда, особенно в области их дистального сочленения с пястными костями.

Ребра расположены в верхней части туловища и вместе с грудным отделом позвоночника сзади и грудиной спереди образуют грудную клетку, в которой находятся жизненно важные внутренние органы.

Строение

В грудной клетке в основном располагаются легкие. Этот парный орган занимает почти весь ее объем. В грудной клетке также находятся сердце, вилочковая железа, диафрагма и крупные кровеносные сосуды.

Ребра представляют собой костно-хрящевые пластины изогнутой формы толщиной до 5 мм. Грудная клетка состоит из 12 пар ребер, пронумерованных сверху вниз. Как выглядят эти кости, вы можете увидеть на фото.

Костная часть пластин состоит из 3 частей: головы, шеи и туловища. Голова и шея прочно соединены с позвоночником и образуют подвижный сустав. Тело первых 7 пар ребер в передней части сливается с хрящом, который соединяет их с грудиной. Хрящевой сустав также подвижен.

Первые 7 пар костных пластин являются истинными сторонами. 8-я, 9-я и 10-я пары пластин соединены передней частью хряща с предыдущей стороной и называются ложными сторонами. Последние 2 пары соединены только с позвоночником и называются свободными ребрами.

Верхняя сторона костных пластинок закруглена, нижняя — остроконечная. Нижняя часть пластинки имеет борозду по всей длине, в которой расположены сосуды и нервные волокна.

Функции рёбер

При рождении ребра человека почти полностью состоят из хряща; окостенение грудного скелета завершается только к 20 годам.

1. Ограждение внутренних органов от внешней опасности, сведение к минимуму возможность механических повреждений мягких тканей.
2. Поддержание необходимого положения органов и мышц. Грудной каркас не позволяет органам смещаться относительно друг друга, удерживает мышцы и диафрагму.

Основы взрослого человеческого скелета

Сросшиеся кости образуют прочный скелет, который выполняет следующие функции:

В человеческом организме существует два типа скелета: осевой скелет и скелет придатков, известный как классификация групп костей. Они были выделены только потому, что отвечают за различные механические процессы и деятельность человека.

Осевой скелет

Давайте рассмотрим их подробнее:

Осевой скелет состоит из костей головы и туловища в виде позвоночных суставов. Он является частью основного скелета человека и — как следует из названия — расположен по оси.

1. Череп.
2. Косточки по среднему уху.
3. Подъязычная кость.
4. Кости в грудной клетке.
5. Рёбра.
6. Позвоночник.

Общее количество костей в осевом скелете составляет восемьдесят (80) и состоит из шести полных сегментов:

Аппендикулярный скелет

Вместе со скелетом придатков осевой скелет образует весь скелет человека. Таким образом, вопрос о количестве костей в теле взрослого человека уже наполовину решен. Теперь перейдем ко второй части скелета — придаточному скелету.

Аппендикулярный скелет состоит из части позвоночных костей, которые поддерживают аппендикулярные кости. Он также включает в себя все конечности человеческого скелета и область бедра. Из самого слова appendicular можно сделать вывод, что само это слово также является лишь прилагательным от существительного appendicular, а именно appendicular bones. Из всего этого следует вывод, что это часть, соединенная с чем-то большим.

1. Плечевые пояса.
2. Предплечья.
3. Руки.
4. Тазовые кости.
5. Бедра и ноги.
6. Лодыжки и лапы.

Из 206 костей человека аппендикулярная часть состоит из 126 частей. Этот сегмент отвечает за движение человека, он несет, так сказать, осевую часть (если считать осевую часть скелета более важной). Этот сегмент изначально образован хрящевым суставом и, как и осевой скелет, состоит из 6 основных частей:

Есть ли отличия между женским скелетом и мужским

Важно! В отличие от осевого скелета, скелет придатков не сросся и поэтому имеет широкие возможности. Следовательно, мы можем двигаться. Таким образом, мы уже препарировали вторую часть человеческого скелета и, по сути, подошли к вопросу о том, сколько костей в теле взрослого человека.

Между женским и мужским скелетом нет больших различий, но, конечно, есть небольшие различия между ними.

Обычно женский скелет намного меньше мужского. Однако на практике бывает и обратное, но это редкое явление. Обычно мужской скелет всегда больше, а кости толще.

Дополнительные сведения к вопросу о том сколько костей во взрослом человеке

Также можно обратить внимание на мужской и женский таз (тазобедренные кости) — женский таз изначально имел немного другую форму, чтобы в будущем ей было легче рожать. Это было сформировано самой природой, и, конечно, время внесло свою лепту, накапливаясь по крупицам в течение миллионов лет и приспосабливаясь к нашим потребностям во имя выживания.

Интересные факты:

Знаете ли вы, что в отличие от большинства приматов, у человеческого самца нет кости пениса? Невероятно, но это правда! У многих приматов такая кость есть, но она маленькая. А у людей одного пола эта часть кости просто отсутствует.

Величайшим ученым и гением эпохи Возрождения был Леонардо да Винчи. У него тоже был нездоровый интерес к изучению человеческого скелета. В то время многие люди боялись говорить об этом. И это считалось скорее оккультным делом, чем медицинской необходимостью. Тем не менее, он написал множество работ на эту тему, но они так и не были опубликованы при его жизни. В то время традиционные верования запрещали подобные темы и осуждали любое проявление подобной деятельности.

Органические соли кальция

Следует также отметить, что у каждого человека может быть разное количество костей как при рождении, так и после роста. Это связано с тем, что между людьми существуют индивидуальные различия. Кроме того, на них могут влиять некоторые патологические гены. И то, сколько костей у взрослого человека, иногда трудно определить, пока он не достигнет определенного возраста и кости не перестанут расти.

Лактат кальция

Лактат кальция является характерным компонентом зрелого сыра. Лактат кальция может усваиваться при различных значениях pH, и эту форму кальция можно получать независимо от приема пищи. Лактат кальция успешно компенсирует недостаточное влияние эстрогенсодержащих препаратов на плотность костной ткани 7. Однако прием препаратов лактата кальция сам по себе не может полностью покрыть потребность в кальции.

Глюконат кальция

Глюконат кальция используется в качестве местного средства или раствора для инъекций 8, 9. При определенной схеме лечения глюконат кальция может физиологически стимулировать высвобождение активной формы молекулы кальцитонина из парафиновых клеток 10, характеризуется выраженным благоприятным влиянием на функцию почек, обладает сосудорасширяющими и натрийуретическими свойствами 11. Глюконат кальция также является эффективной и безопасной пероральной формой кальция для повышения плотности костной ткани у недоношенных детей 12.

Цитрат кальция

Цитрат кальция является отличной формой кальция благодаря своей эффективности и безопасности. Во-первых, цитрат кальция полностью растворим в воде. Во-вторых, кальций из цитрата кальция усваивается независимо от приема пищи или кислотности желудочной жидкости. Химические свойства цитрата кальция делают его препаратом первой линии у пациентов с пониженной кислотностью желудка, а также у пожилых пациентов и пациентов, принимающих антациды и ингибиторы протонной помпы. В-третьих, сам цитрат аниона имеет физиологическое значение как основной субстрат центрального энергетического цикла каждой клетки — цикла Кребса. В-четвертых, цитрат аниона помогает снизить риск образования камней в почках, а также способствует растворению камней в почках 13.< 0,002 (рис. 2).

Результаты сравнения растворимости различных препаратов кальция первого и второго поколения в широком диапазоне pH (от 1 до 7) показали, что таблетки карбоната кальция первого поколения растворяются в течение 7-9 минут и не растворяются полностью даже при низких значениях pH (т.е. высокой кислотности 14. В отличие от этого, изучаемый состав второго поколения (карбонат кальция, смешанный с лимонной кислотой и лактоглюконатом кальция) полностью растворялся в течение 2-3 минут и образовывал прозрачный раствор цитрата кальция без осадка. Время полного растворения препарата 2-го поколения также немного увеличивалось с увеличением pH (т.е. с уменьшением кислотности), хотя и не так сильно (pH = 1,39 — 2 мин — 10 с, pH = 7,04 — 3 мин, т.е. менее 1 мин, p

О целевом назначении растворимых препаратов органического кальция

Как уже упоминалось, кислотность желудка является важным фактором всасывания препаратов на основе карбоната кальция. Желудочный сок содержит соляную кислоту (которая обеспечивает низкий рН), ферменты желудочного сока пепсин, гастриксин, слизь, минеральные вещества (калия хлорид, аммония и натрия хлорид, сульфаты, фосфаты) и др. Основным отличием препаратов 1-го поколения на основе карбоната кальция является то, что они практически полностью (до рН = 7) нейтрализуют соляную кислоту при формировании рН желудочного сока. В то же время препарат на основе цитрата кальция образует слабокислый раствор с очень стабильным рН = 4,52 ± 0,15 при любом исходном рН (т.е. его можно принимать как при повышенной, нормальной, так и при пониженной кислотности желудка). Препарат второго поколения на основе цитрата кальция образовывал слабокислый раствор со значением pH в очень узком диапазоне — pH = 4,52 ± 0,15 (рис. 3) 14.₃Результаты фундаментальных исследований и доказательной медицины продемонстрировали ряд явных преимуществ использования лактата, глюконата и цитрата кальция. Внедрение препаратов на основе вышеупомянутых органических солей соответствует основному принципу клинической фармакологии — максимальная эффективность и максимальная безопасность. Препарат растворимого кальция на основе органических солей Кальций Сандоз® Форте и пищевые добавки Кальций D₃ Сандоз® Остео и Кальций Сандоз® Бьюти. Они выпускаются в форме таблеток (500 или 1000 мг элементарного кальция и 600 мг для Кальция D

Sandoz® Osteo) для приготовления водного раствора для приема внутрь пациентом. Прием этих препаратов также помогает частично компенсировать недостаточное поступление питьевой воды (рис. 5).

Сандоз® Форте Кальций содержит три соли кальция (лактат кальция, глюконат кальция и карбонат кальция). Одна таблетка, содержащая 500 мг кальция, содержит изомолекулярную смесь лактата кальция и глюконата кальция в количестве 1132 мг, карбоната кальция 875 мг (всего 500 мг элементарного кальция) и 1662 мг лимонной кислоты. Следует отметить, что таблетки используются для приготовления перорального раствора, который принимает пациент. Когда готовится водный раствор, карбонат кальция химически взаимодействует с лимонной кислотой с образованием цитрата кальция, а образовавшийся диоксид углерода выходит из раствора:

Когда таблетка растворяется в воде, полученный раствор содержит катионы кальция, окруженные анионами органических кислот (молочной, глюконовой и лимонной), которые стабилизируют ионы кальция в растворе и обеспечивают хорошую биодоступность ионизированной формы кальция. По этой причине Кальций Сандоз® Форте является средством выбора для профилактики дефицита кальция.₃Кальций Д

Сандоз® Остео содержит 600 мг/таблетку элементарного кальция в формах цитрата, лактата и глюконата и 400 МЕ/таблетку витамина D и применяется для снижения риска развития остеопороза, включая повышение плотности костной ткани и снижение риска переломов, связанных с дефицитом кальция; для поддержания нормального уровня кальция и витамина D с целью снижения риска развития остеопороза в пре- и постменопаузе. Известные факторы риска развития остеопороза и остеопоротических переломов включают пол (женский), возраст (старше 65 лет), индекс массы тела 20 кг/м2 и менее, дефицит эстрогена, гиподинамию и диету с дефицитом кальция и витамина D 15.₃Синергические свойства компонентов кальция D

Поскольку Sandoz® Osteo содержит как легкоусвояемые органические соли кальция, так и витамин D, его можно использовать для компенсации дефицита кальция и заболеваний, связанных с недостатком этого элемента: для повышения плотности костной ткани и снижения риска переломов, а также для снижения риска развития остеопороза в пре- и постменопаузе.

Заключение

Цитрат кальция (1200 мг/день) в сочетании с витамином D (800 мг/день) снижает риск переломов 16. Мета-анализ включал 17 плацебо-контролируемых исследований (n=52 625) и показал, что сочетание солей кальция с витамином D снижает риск всех типов переломов на 13% 17. Сравнительный мета-анализ 15 клинических исследований, сравнивающих биодоступность карбоната кальция и цитрата кальция, включал в общей сложности 184 пациента и показал лучшую биодоступность цитрата кальция. Согласно результатам мета-анализа, усвоение кальция цитрата было значительно выше, чем кальция карбоната: 20% в среднем образце, 24% в категории «А», 27% при приеме натощак и 22% при приеме во время еды 18.

Коррекция дефицита кальция имеет первостепенное значение для поддержания здоровья. Восполнение дефицита кальция в рационе питания для предотвращения метаболических нарушений костей, кожи и волос можно попытаться осуществить с помощью различных солей кальция. Существенным различием между неорганическими солями (карбонат кальция, фосфат кальция) и органическими солями кальция (цитрат кальция, лактат кальция, глюконат кальция) является их растворимость и, следовательно, биодоступность кальция.

Карбонат кальция противопоказан пациентам с пониженной кислотностью желудка, с полипами желудка и кишечника. Прием карбоната кальция заведомо нежелателен на фоне приема эстрогенсодержащих препаратов. Данные фармакологии, экспериментальной и клинической медицины указывают на эффективность и безопасность использования таких органических солей кальция, как лактат, глюконат и цитрат для коррекции дефицита кальция (рис. 6). Среди органических солей цитрат кальция характеризуется наибольшей растворимостью (линейка растворимости выглядит следующим образом: цитрат кальция > лактат кальция >Антацид карбонат кальция давно получил широкое распространение благодаря своей дешевизне и относительной эффективности и используется не только по прямому назначению, но и для восполнения дефицита кальция. В то же время всасывание кальция из карбоната кальция существенно зависит от состояния желудочно-кишечного тракта и особенно от кислотности желудка (поскольку карбонат кальция практически нерастворим в воде).

Глюконат кальция).₃Растворимые препараты кальция на основе органических солей, выпускаемые, в частности, компанией Sandoz в форме шипучих таблеток, полностью растворимы в воде и поэтому усваиваются гораздо лучше, чем нерастворимый карбонат или фосфат кальция. Sandoz® Forte Calcium (1000 мг/таблетка элементарного кальция в форме органических солей) может использоваться для профилактики и лечения дефицита кальция у широкого круга пациентов, включая беременных и кормящих женщин и детей после трех лет. Добавки с кальцием D

Sandoz® Osteo (органические соли кальция в сочетании с витамином D) предназначен для снижения риска развития остеопороза, в том числе за счет повышения плотности костной ткани и снижения риска переломов, связанных с дефицитом кальция; для поддержания нормального уровня кальция и витамина D с целью снижения риска развития остеопороза в пре- и постменопаузальном периодах. Таким образом, современная фармакология движется в направлении максимальной физической компенсации дефицита кальция в виде водных растворов полностью растворимого и быстро усваиваемого кальция.

1. Всемирная организация здравоохранения. Calcium and Magnesiumindrinkingwater, 2009, p. 194.
2. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации, МР 2.3.1.2432–08.
3. Мальцев С. В., Архипова Н. Н., Шакирова Э. М. Витамин D, кальций и фосфаты у здоровых детей и при патологии. Казань, 2012, 45 с.
4. Громова О. А., Волков А. Ю., Торшин И. Ю., Громов А. Н., Носиков В. В., Гоголева И. В. Сравнительный анализ растворимости различных препаратов кальция в зависимости от кислотности среды // Врач. 2013, 7, с. 18–24.
5. Richard W. Lime Kilns and Lime Burning. 2004. P. 4. ISBN 978–0-7478–0596–0.
6. Lieberman H. A., Leon Lachman, Joseph B. Schwartz (1990). Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets. New York: Dekker. P. 153. ISBN 0–8247–8044–2
7. Mizunuma H., Okano H., Soda M., Tokizawa S., Kagami I., Miyamoto S., Honjo S., Ibuki Y. Calcium supplements increase bone mineral density in women with low serum calcium levels during long-term estrogen therapy // Endocr J. 1996; 43 (4): 411–415.
8. Yoshimura C. A., Mathieu L., Hall A. H., Monteiro M. G., de Almeida D. M. Seventy per cent hydrofluoric acid burns: delayed decontamination with hexafluorine ® and treatment with calcium gluconate // J Burn Care Res. 2011; 32 (4): e149–54 doi.
9. Capitani E. M., Hirano E. S., ZuimIde S., Bertanha L., Vieira R. J., Madureira P. R., Bucaretchi F. Fingerburnscausedby­concentratedhydrofluoricacid, treatedwithintra-arterialcalciumgluconateinfusion: casereport // Sao Paulo Med J. 2009; 127 (6): 379–381.
10. Giovanella L. Serum procalcitonin and calcitonin normal values before and after calcium gluconate infusion // Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2012; 120 (3): 169–70 doi.
11. Ruilope L. M., Oliet A., Alcazar J. M., Hernandez E., Andres A., Rodicio J. L., Garcia-Robles R., Martinez J., Lahera V., Romero J. C. Characterization of the renal effects of an intravenous calcium gluconate infusion in normotensive volunteers // J Hypertens Suppl. 1989; 7 (6): S170-S171.
12. Horsman A., Ryan S. W., Congdon P. J., Truscott J. G., Simpson M. Bone mineral accretion rate and calcium intake in preterm infants // Arch Dis Child. 1989; 64 (7) Spec: 910–918.
13. Торшин И. Ю., Громова О. А. 25 мгновений молекулярной фармакологии. А-гриф, 2012. 695 с.
14. Громова О., Волков А., Торшин И., Громов А., Носиков В., Гоголева И. Сравнительный анализ растворимости различных препаратов кальция в зависимости от кислотности среды // Врач. 2013. № 7. С. 18–24.
15. Торопцова Н. В., Беневоленская Л. И. Остеопороз: современные подходы в профилактике остеопороза и переломов // РМЖ. 2003, № 7, с. 398
16. Quesada Gomez J. M., Blanch Rubio J., Diaz Curiel M., Diez Perez A. Calcium citrate and vitamin D in the treatment of osteoporosis // Clin Drug Investig. 2011; 31 (5): 285–98 doi.
17. Tang B. M., Eslick G. D., Nowson C., Smith C., Bensoussan A. Use of calcium or calcium in combination with vitamin D supplementation to prevent fractures and bone loss in people aged 50 years and older: a meta-analysis // Lancet. 2007, Aug 25; 370 (9588): 657–666.
18. Sakhaee K., Bhuket T., Adams-Huet B., Rao D. S. Meta-analysis of calcium bioavailability: a comparison of calcium citrate with calcium carbonate // Am J Ther. 1999; 6 (6): 313–321.
19. Jehle S., Hulter H. N., Krapf R. Effect of potassium citrate on bone density, microarchitecture, and fracture risk in healthy older adults without osteoporosis: a randomized controlled trial // J ClinEndocrinolMetab. 2013; 98 (1): 207–217.
20. Krall E. A., Wehler C., Garcia R. I., Harris S. S., Dawson-Hughes B. Calcium and vitamin D supplements reduce tooth loss in the elderly // Am J Med. 2001; 111 (6): 452–456.
21. Лиманова О. А., Торшин И. Ю., Сардарян И. С., Калачева А. Г., Hababpashev A., Karpuchin D., Kudrin A., Юдина Н. В., Егорова Е. Ю., Гришина Т. Р., Громов А. Н., Федотова Л. Э., Рудаков К. В., Громова О. А. Обеспеченность микронутриентами и женское здоровье: установление взаимосвязей на основе интеллектуального анализа клинико-эпидемиологических данных // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2014, т. 13, № 2, с. 5–15.